Día mundial  del Alzheimer , 21 de Septiembre.

  ” La Memoria no es el tiempo ni el lugar.  Son muchos tiempos y muchos lugares .

La Memoria está en tu rostro, en tus manos, en cada gesto y en cada sentimiento.  “

Explicarle a los niños el Alzheimer :  ¿Qué le pasa al abuelo?

La mayor parte de los niños tiene una imagen positiva y cariñosa de sus abuelos.

Es sorprendente darse cuenta que muchos niños no perciben a sus abuelos como personas mayores y piensan que estos pueden hacer cualquier actividad, como ellos o sus padres.

En realidad, los niños en nuestra cultura, tienen una imagen negativa del proceso de envejecer y a menudo evitan asociar la idea de vejez con las personas más queridas.

Desde muy pequeños tienen un temor instintivo a la idea de la muerte, que los padres y nuestra sociedad asocian con enfermedad y vejez, con la intención de presentarla como un evento lejano e improbable.

Sin embargo, si exponemos al niño a todas las fases de la vida (la enfermedad de un abuelo, la muerte de un conocido mayor), esta experiencia le proporcionará los recursos intelectuales y emotivos para enfrentarse a su propia vida.

Es positivo que tengan contacto con personas mayores. Además, la relación de cariño con un abuelo, un pariente o un vecino de edad avanzada, enseña al niño el respeto hacia los mayores si la familia interviene en este sentido.


Hoy en día no es común que abuelos y nietos vivan en la misma casa. Sin embargo, la progresión de la enfermedad de Alzheimer puede llevar a la decisión de acoger el paciente en casa de un hijo/a y a partir de la enfermedad iniciar la convivencia.

Así mismo, un niño puede haber presenciado comportamientos desconcertantes en un conocido o un vecino. O haber oído una conversación acerca de una persona con demencia.

En cualquier caso, como padre o educador, es importante que esté  preparado para contestar a sus preguntas o para empezar la conversación si nota una curiosidad o preocupación que no expresa.

Es importante que como adulto, solucione sus dudas sobre la enfermedad y se sienta suficientemente preparado para contestar a sus preguntas.

Naturalmente, la forma de hablar con los niños sobre cualquier tema es diferente dependiendo de la edad del menor.

De los 4 a los 7 años

A esta edad es importante dejar claro al niño que el abuelo o la abuela está enfermo/a y que por esto puede ser que se comporte de manera extraña.

No se tiene que permitir al niño asociar la demencia con una manifestación de locura, ya que la inocencia de los niños puede hacer que hagan comentarios que pueden herir a la persona enferma.

 El respeto hacia las personas tiene que seguir siendo un valor que queremos inculcar en los más pequeños.

Al tratarse de una enfermedad que afecta, casi esencialmente, a las personas mayores, le será más fácil hablarlo con un niño pequeño, ya que no la puede percibir como una amenaza a su propia vida o a la de sus padres.

De los 8 a los 12 años

Es probable que su hijo a esta edad ya le pregunte con más claridad y sin rodeos acerca de la enfermedad de su abuelo/a  ó de otra persona mayor que conoce.

Si eso ocurre, es aconsejable darle una explicación lo más clara y completa posible, adaptada a su nivel de comprensión.

Hacerle entender como la enfermedad afecta a la vida de la familia y, sobre todo, de la persona que cuida de él, es más importante cuanto más cerca vive el paciente y afecta al entorno familiar.

Si abuelo-a y nieto-a tienen una relación muy estrecha, tiene que ser consciente de que el niño sufrirá al ver las pérdidas que quiere: no entenderá por qué el abuelo le ignora, es agresivo o apático y se sentirá decepcionado.

El niño sufrirá la “pérdida” de una persona querida, exactamente como los demás familiares y, además, sin tener los recursos intelectuales para enfrentarse a la situación.

Es importante hablar con él y dedicar nuestro tiempo a explicarle una y otra vez que el abuelo no ha dejado de quererle, sino que está enfermo.

De 13 a 18 años

En el colegio le habrán hablado ampliamente del cerebro y de algunas enfermedades degenerativas, como es la enfermedad de Alzheimer.

Si ha conseguido inculcar a su hijo el respeto por las personas mayores, tendrá más capacidad para hacer frente al drama de la enfermedad que vive su familia.

La presencia de un paciente que exige tanto tiempo y dedicación puede ser difícil de compatibilizar con la educación de un adolescente. Es importante involucrar al adolescente en los cuidados del abuelo ó simplemente hacerle compañía.

Tratar el adolescente como una persona cuya opinión cuenta y su colaboración es valiosa, ayuda a aliviar la inevitable tensión de una familia con un enfermo de Alzheimer. El adolescente puede disminuir la carga del cuidador y puede participar en las decisiones de familia acerca de los cuidados (contratar una ayuda externa, elegir una residencia.

Tanto la ayuda en casa, como actividades de voluntariado con personas mayores ayudan el adolescente a formar su sentido de la responsabilidad, así como fomentan el respecto hacia las personas mayores u otras personas con dependencia.

En resumen:

 * Ya desde pequeño es importante que los niños aprendan a tener respeto hacia las personas mayores y los enfermos.

 * Puede usar juegos de memoria para explicar la enfermedad del Alzheimer.

 * Involucre al niño/a en los cuidados del enfermo: no solamente será una valiosa ayuda para el cuidador principal. Se sentirá más partícipe de las decisiones tomadas en familia y se implicará.

 * Si la persona que padece Alzheimer vive en casa o tiene contacto directo con el niño, a éste le será más fácil pero a la vez más duro comprender la enfermedad.

 Debe ofrecerle apoyo y ayudarle a entender la enfermedad.

 * Conteste siempre a las preguntas de su hijo, adaptando la explicación a la edad que tenga .

Esta información es de  todomemoria.net

3 Respuestas en “Día mundial del Alzheimer , 21 de Septiembre. Niños y Alzheimer : ¿Qué le pasa al abuelo?”


  1. Luis García Sanz comenta:

    No he podido por menos de reflejarme con esta información.
    Tenemos a mis padres padeciendo esta cruda enfermedad desde hace dos largos años mi padre , y mi madre lleva con ella seis meses .

    Con mi padre más ó menos lo llevábamos entre todos los hermanos , nos repartíamos la convivencia . Pero ahora al padecerla también nuestra madre ya no sabemos como hacer con los dos . Se nos ha caído el mundo encima a toda la familia .
    Y lo que es peor nos resistimos a creer que nos olviden en sus recuerdos de toda una vida .

    Son esas miradas ausentes , vacías y tristes que nos miran pero no nos reconocen . Jamás existen lo encuentros .

    Qué duro es todo esto , pero seguimos dándoles el amor y el cariño que solamente ellos nos brindaron durante toda su vida.
    Se lo merecen.

    Gracias de corazón por transmitir esta información .

    Luis García


  2. Saludnatural comenta:

    Gracias a tí Luis por compartir vuestra andadura con esta dura enfermedad .
    Os envío mucho ánimo y fuerza para poderlo sobrellevar lo mejor posible .
    Un abrazo y adelante .


  3. Andre Hilera comenta:

    Hola! Me llamo Andre y tengo 20 años, mi abuela se murio hace 6 con alzheimer. sufrimos mucho ya que su enfermedad perduro durante 10 años.
    No creo que existan es miradas perdidas,vacias …… son miradas aturdidas y un poco confusas nada mas.
    Si insistes puedes ver mejoras muy evidentes(enseñale a leer, azle pensar que esta muy bien y que es del todo capaz para realizar cualquier tipo de actividad), no puedo saber en que fase estan tus padres ya que mi difunta abuela cuando llebaba 6 meses con alzehimer mejoro y mucho ademas. Suerte en esta vida que es muy puta y nunca dejes de luchar contra el Alzehimer.

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